近日,國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評審批程序批準Janssen-Cilag International NV申報的尼卡利單抗注射液(商品名:安力威)上市,該品種與常規(guī)治療藥物聯(lián)合用于治療抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體或抗肌肉特異性酪氨酸激酶 (MuSK) 抗體陽性的成人和12歲及以上青少年全身型重癥肌無力(gMG)患者。
該產(chǎn)品是全國首個獲批開展原液跨境分段生產(chǎn)試點的進口生物制品,原液在江蘇省企業(yè)生產(chǎn),制劑和包裝在境外生產(chǎn)。 尼卡利單抗注射液上市審評階段,省藥監(jiān)局深化創(chuàng)新藥“一品一專班”對接服務(wù)機制,由局分管負責(zé)人牽頭組成工作專班、多次召開專題調(diào)度會,認真研究國家藥監(jiān)局關(guān)于藥品分段生產(chǎn)政策,指導(dǎo)企業(yè)做好跨境分段生產(chǎn)許可證辦理相關(guān)申請材料準備,積極向上溝通、明確相關(guān)辦理路徑,加快辦理《藥品生產(chǎn)許可證》變更事項,助力產(chǎn)品盡早獲批上市,為重癥肌無力罕見病患者提供新的治療選擇。
下一步,江蘇省藥監(jiān)局將按照與該產(chǎn)品境內(nèi)責(zé)任人所在地省級局聯(lián)合制定的監(jiān)管方案,嚴格開展原液生產(chǎn)階段的監(jiān)管工作;同時持續(xù)深化服務(wù)機制創(chuàng)新,繼續(xù)組織最優(yōu)監(jiān)管服務(wù)資源,按照“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動”原則為創(chuàng)新藥提供全生命周期指導(dǎo)服務(wù),全力提速創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)上市進展,助力江蘇醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)培育壯大新質(zhì)生產(chǎn)力。
通訊員 蘇曜暄